ชุดตรวจพรสวรรค์และสุขภาพจาก DNA

ชุดตรวจพรสวรรค์และสุขภาพจาก DNA

฿9,500.00 ราคาปกติ
฿6,900.00ราคาขายลด

 

  • ชุดตรวจนี้ วิเคราะห์อะไรบ้าง

    วิตามินและสารอาหาร

    • ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1
    • ความต้องการ วิตามินบี6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3
    • ความต้องการ วิตามินบี9 – โฟเลต (Vitamin B9 - Folate) : ตรวจยีน MTHFR
    • ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2
    • ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1
    • ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC
    • ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1

    ความไวต่ออาหารแต่ละชนิด

    • ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6
    • การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2
    • การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2
    • การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2
    • โรคเซลิแอค - แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

    พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค

    • พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2
    • อิ่มช้า (Satiety - feeling full) : ตรวจยีน FTO

    สารต้านอนุมูลอิสระ

    • การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)
    • การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

    ความสามารถในการเผาผลาญอาหาร Macro Nutrient

    • โปรตีน (Protein)
    • คาร์โบไฮเดรต (Carb)
    • ไขมัน (Fat)

    การออกกำลังกายที่เหมาะกับตัวคุณ

    • ประสิทธิภาพ VO2 Max
    • ศักยภาพด้าน Power / Endurance
    • ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการออกกำลังกาย (Injury risk)
    • อนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย (Free radicals during exercise)
    • การฟื้นตัวหลังจากการออกกำลังกาย (Post-exercise recovery)

    การออกกำลังกายและสุขภาพองค์รวม

    • การลดไขมันจากการออกกำลังกายแบบ Cardio
    • การเพิ่มการตอบสนองต่อ Insulin
    • การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยการออกกำลังกาย
    • การเพิ่ม HDL จากการออกกำลังกายแบบ Cardio

    ความเสี่ยงในการเกิดโรค

    • โรคอัลไซเมอร์
    • โรคพาร์กินสัน
    • โรคจอประสาทตาเสื่อม
    • ภาวะธาตุเหล็กเกิน
    • ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน
    • ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
    • โรคเบาหวานชนิดที่ 2
    • โรคความดันโลหิตสูง
    • โรคไขมันชนิด LDL สูงเกิน
    • โรคไขมัน Triglyceride สูงเกิน
    • โรคไขมัน HDL ต่ำเกิน

    โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค

    • Achondrogenesis
    • Achromatopsia
    • Acute fatty liver
    • Alkaptonuria
    • Alpha-Mannosidosis
    • ARSACS
    • Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy
    • Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
    • Andermann syndrome
    • Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies
    • Bloom syndrome
    • Biotinidase deficiency
    • Bardet-Biedl Syndrome
    • Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency
    • Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)
    • Caravan Disease
    • Carnitine Palmitoyltransferase deficiency
    • Choroideremia
    • Citrullinemia type I
    • Citrullinemia type II
    • Cohen syndrome
    • Combined Pituitary Hormone Deficiency
    • Congenital Adrenal Hyperplasia
    • Congenital Disorder of Glycosylation
    • Cystic fibrosis
    • D-Bifunctional Protein Deficiency
    • Deafness
    • Diastrophic Dysplasia
    • Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency
    • Dilated Cardiomyopathy
    • Duchenne Muscular Distrophy
    • Factor XI Deficiency
    • Familial Dysautonomia
    • Familial Mediterranean fever
    • Fanconi Anemia
    • Familial Hyperinsulinism
    • Gaucher Disease
    • G6PD
    • Glutaric acidemia
    • GRACILE syndrome
    • Glycogen storage disease type 1a
    • Glycogen storage disease type 1b
    • Glycogen storage disease type V
    • Hemophilia B
    • Hereditary Fructose Intolerance
    • Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa
    • Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)
    • Homocystinuria
    • Homocysteinemia
    • Hyperinsulinism
    • Inclusion Body Myopathy
    • Isovaleric Acidemia
    • Joubert Syndrome
    • Krabbe Disease
    • Leigh Syndrome, French Canadian Type
    • Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D
    • Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E
    • Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I
    • Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD)
    • Maple Syrup Urine Disease Type 1B
    • Maple Syrup Urine Disease Type 1A
    • Maple Syrup Urine Disease Type III
    • Mucolipidosis
    • Metachromatic Leukodystrophy
    • Methylmalonic Acidemia
    • Mucopolysaccharidosis
    • Muscular dystrophy-dystroglycanopathy
    • Nemaline Myopathy
    • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
    • Niemann-Pick Disease
    • Northern Epilepsy
    • Oculocutaneous Albinism
    • Pendred Syndrome
    • Polyglandular Autoimmune Syndrome
    • Pompe Disease
    • Primary Carnitine Deficiency
    • Pseudocholinesterase Deficiency
    • Primary Hyperoxaluria type II
    • Primary Hyperoxaluria type III
    • Pycnodysostosis
    • Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
    • Salla Disease
    • Sickle Cell Anemia
    • Sjogren-Larsson Syndrome
    • Tyrosinemia Type I
    • Usher Syndrome type 1F
    • Usher Syndrome type 3A
    • Zellweger Syndrome Spectrum

    พรสวรรค์จาก DNA

    • Intelligence - ความเฉลียวฉลาด
    • Language ability - ความสามารถทางด้านภาษา
    • Mathematical skills - ทักษะทางคณิตศาสตร์
    • Memory performance - ประสิทธิภาพความจำ
    • Multitasking skills - ทักษะการทำงานหลายอย่าง
    • Musical ability - ความสามารถทางด้านดนตรี
    • Reading and spelling - ความสามารถในการอ่านและสะกดคำ
    • Task attention - การมีสมาธิจดจ่อ
    • Working memory - ความจำเพื่อใช้งาน
    • Creativity - ความคิดสร้างสรรค์

    การดูแลผิวพรรณจาก DNA

    • จุดด่างดำบนผิวหน้า - Age spots
    • กระบนใบหน้า - Freckles
    • กระบวนการไกลเคชันในผิวหนัง - Glycation protection
    • ความเสี่ยงการเกิดสิว - Acne risk
    • รอยแตกลายบนผิวหนัง - Stretch marks
    • ความไวต่อแสงแดด - Sun sensitivity
    • รอยย่นบนใบหน้า - Wrinkles
    • การป้องกันเซลลูไลต์ - Cellulite protection
    • การเกิดแผลเป็นคีลอยด์ - Keloid formation

    Traits และอื่นๆ

    • พฤติกรรมเสพติด - Addictive behavoir
    • พฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์ - Alcohol drinking
    • ภาวะผมบางจากพันธุกรรม - Androgenetic alopecia
    • การได้กลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง - Asparagus odor detection
    • ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภค - Caffeine consumption
    • ความเกลียดผักชี - Cilantro aversion
    • ความหนาของเส้นผม - Hair thickness
    • ภาวะเกลียดเสียง - Misophonia
    • คนตื่นเช้า - Morning person
    • แรงจูงใจจากภายในที่จะออกกำลังกาย - Intrinsic motivation to exercise
    • อาการเมารถ เมาเรือ - Motion sickness
    • ระยะเวลาในการนอนหลับ - Sleep duration
    • ความรู้สึกเชิงบวก - Positive affect
    • Hearing ability - ความสามารถในการได้ยิน
Geneus wo slogan.png

บริษัท จีเนียส เจเนติกส์ จำกัด

North America  :

800 5th Avenue, Seattle, WA 98104, USA

ประเทศไทย  :

37/1 ถนนสุขุมวิท 101/1 แขวงบางจาก เขตพระโขนง กรุงเทพมหานคร  10260

icon-email.png
icon-phone.png

02-010-0489

064-795-5959

icon-line.png